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  • 安徽省醫(yī)療器械監(jiān)管工作重點突出審評審批制度改革
  • 發(fā)布時間:2016-6-7
  • 2016年,安徽省醫(yī)療器械監(jiān)管工作以加強風險防控、提高醫(yī)療器械質(zhì)量安全水平為核心,以提升醫(yī)療器械監(jiān)管能力為著力點,樹立問題意識、突出問題導向,創(chuàng)新監(jiān)管方式,強化責任落實,依法、規(guī)范、高效地推動醫(yī)療器械監(jiān)管工作。

      一是精準定位,強化生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)風險分級管理。明確企業(yè)風險評定標準,對企業(yè)風險級別實行動態(tài)管理。加強企業(yè)風險分級監(jiān)管,督促企業(yè)強化責任意識和風險意識,完善質(zhì)量管理體系。

      二是全力以赴,強力推進生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施。做好宣傳動員,明確生產(chǎn)企業(yè)是第一責任人,加強對生產(chǎn)企業(yè)主要負責人和質(zhì)量管理人員的培訓,督促企業(yè)進一步提高質(zhì)量管理意識。開展監(jiān)督檢查,重點加大對風險級別高、抽驗不合格等企業(yè)的飛行檢查力度。對可能影響醫(yī)療器械安全有效的,依法采取責令停產(chǎn)、吊銷許可證等措施。

      三是統(tǒng)籌兼顧,加強醫(yī)療器械經(jīng)營使用環(huán)節(jié)監(jiān)管。監(jiān)督企業(yè)全面實施《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)開展業(yè)務培訓和技術(shù)指導,加強監(jiān)督檢查,督促企業(yè)完善經(jīng)營質(zhì)量管理體系;做好醫(yī)療器械使用監(jiān)管規(guī)章的宣貫工作。聯(lián)合衛(wèi)生計生部門開展醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)綜合治理,重點解決醫(yī)療器械采購渠道不規(guī)范、進貨查驗不落實、維護保養(yǎng)不嚴格、轉(zhuǎn)讓設備不達標、質(zhì)量管理不完善等問題,探索建立醫(yī)療器械產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓(捐贈)等管理辦法。

      四是嚴格把關(guān),強化醫(yī)療器械許可備案工作管理。嚴格醫(yī)療器械許可事項管理,切實把好醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和生產(chǎn)經(jīng)營許可準入關(guān)。制定出臺《安徽省第一類醫(yī)療器械備案管理辦法》,嚴禁違規(guī)下放產(chǎn)品備案事項、高類低備、將非醫(yī)療器械按照第一類醫(yī)療器械備案等行為。

      五是緊抓突出問題,整頓規(guī)范醫(yī)療器械市場秩序。加大對醫(yī)療器械新許可事項的跟蹤檢查力度,重點打擊提供虛假資料或者采用其他欺騙手段取得產(chǎn)品注冊許可、生產(chǎn)經(jīng)營許可等違法行為。開展醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料綜合整治。繼續(xù)開展打擊美容類醫(yī)院從非法渠道購進或使用未經(jīng)注冊產(chǎn)品行為、無菌與植入性醫(yī)療器械、裝飾性彩色平光隱形眼鏡、定制式義齒、避孕套等產(chǎn)品專項整治,保持高壓震懾態(tài)勢,嚴懲違法違規(guī)行為。

      六是鞏固基礎,全面提升醫(yī)療器械監(jiān)管能力。加強監(jiān)管隊伍建設,試點建立醫(yī)療器械分類監(jiān)管專家?guī);加強監(jiān)管信息化建設。發(fā)揮技術(shù)支撐作用,逐步提升醫(yī)療器械安全評價和風險防控水平,提高不良事件監(jiān)測工作質(zhì)量。

      七是通力協(xié)作,推進醫(yī)療器械審評審批制度改革。推進醫(yī)療器械審評審批制度改革,激勵醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新,制定出臺《安徽省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》,對臨床急需的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品實施優(yōu)先審評審批,加快醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級,助力經(jīng)濟社會發(fā)展。
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已通過CMD醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證
高頻手術(shù)器產(chǎn)品已通過了德國TUV(SUD)的CE認證。